Klinikinių tyrimų centras (klinika)

Protoko nr.

Tyrimo pavadinimas

Indikacija

Pagr. tyrėjas

Būklė

Tyrimo pabaiga

Pastabos

BAY 1841788/20321

Atviras, vienos grupės pereinamasis tyrimas skiriant dalorutamidą asmenims, dalyvavusiems ankstesniuose Bayer užsakytuose klinikiniuose tyrimuose

Prostatos vėžys

A Ulys

Įtraukimas

2025.12.31

CJPB898A12301

Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių tyrimas, kurio tikslas – palyginti JPB898 (siūlomo į nivolumabą biologiškai panašaus vaisto) farmakokinetiką, veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą su JAV licencijuotu bei ES patvirtintu Opdivo® kartu su Yervoy®, skiriant tyrimo dalyviams, sergantiems negydyta išplitusia (nerezekuotina ir (arba) metastazine) melanoma

Melanoma

V. Urbonas

Gydymas

2028

CGME751A12302

Atviras, daugiacentris, vienos grupės tęstinis GME751 (siūlomo į pembrolizumabą biologiškai panašaus preparato) tyrimas su dalyviais, kurie po dalyvavimo CGME751A12101 arba CGME751A12301 tyrime yra tinkami toliau gydytis pembrolizumabu

Melanoma

V. Urbonas

Įtraukimas

2027

EUMelareg

EUMelaReg: Europos melanomos registras: Perspektyvus projektas, skirtas įvertinti realius melanoma sergančių pacientų gydymo ir rezultatų duomenis visoje Europoje

Melanoma

V. Urbonas

Įtraukimas

2029-10

STart

Totalinė neoadjuvantinė terapija gydant tiesiosios žarnos vėžį – naujas gydymo standartas?

Tiesiosios žarnos vėžys

A. Dulskas

Įtraukimas

2029

NBT01 NECVAX-NEO1-02-INT

Atvirasis, I / II fazės daugiacentris, klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti NECVAX-NEO1, kai juo papildoma monokloninio antikūno prieš PD-1 arba PD-L1 monoterapija, taikoma pacientams, kuriems nustatyta solidinių navikų

Solidiniai navikai

V. Urbonas

Įtraukimas

2028-04

Tyrimas perkeltas į Nacionalinį vėžio centrą 2025-06-30

MK-5684-004

Trečios fazės, atsitiktinių imčių, atviras MK-5684 ir alternatyvaus preparato abiraterono acetato arba enzalutamido tyrimas, skirtas tiriamiesiems, sergantiems metastazavusiu, kastracijai atspariu prostatos vėžiu (mKAPV), progresavusiu po ankstesnio gydymo vienu naujos kartos hormoniniu preparatu (NKHP).

Prostatos vėžys

A. Ulys

Įtraukimas

2031

Tyrimas perkeltas į Nacionalinį vėžio centrą 2025-04-18

V940-002

3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu ir aktyviuoju palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas palyginti adjuvanto V940 (mRNR-4157) skyrimą kartu su pembrolizumabu ir adjuvanto placebo skyrimą kartu su pembrolizumabu dalyviams, sergantiems rezekuotu II, IIIA, IIIB (N2) stadijos nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžiu.

Plaučių vėžys

V. Gedvilaitė

Įtraukimas

2035

Tyrimas perkeltas į Nacionalinį vėžio centrą 2025-05-09

MK-1308A-008

2 fazės daugiacentris kelių šakų tyrimas MK 1308A (bendrai suformuluotam kvavonlimabui (MK 1308) / pembrolizumabui) įvertinti lyginant su kitomis gydymo priemonėmis dalyviams, kuriems nustatytas didelis mikrosatelitų nestabilumas (MSI-H) arba sergantiems klaidingų porų reparacijos stokos (dMMR) IV stadijos kolorektaliniu vėžiu

Virškinamojo trakto navikai

E. Baltruškevičienė

Gydymas

2025

Tyrimas perkeltas į Nacionalinį vėžio centrą 2025-03-31

MK-3475-D46

Atviras daugiacentris 3 fazės atsitiktinių imčių aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas palyginti pembrolizumabo (MK-3475) skyrimą kartu su sacituzumabu govitekanu ir MK-3475 monoterapiją, kaip pirmos eilės gydymą dalyviams, sergantiems nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžiu su metastazėmis, kurių PD L1 TPS didesnis arba lygus 50 % (KEYNOTE D46/EVOKE-03)

Plaučių vėžys

S. Cicėnas

Įtraukimas

2028

Tyrimas perkeltas į Nacionalinį vėžio centrą 2025-07-31

MK-7684A-008

3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas klinikinis tyrimas MK-7684A vartojamo derinyje su etopozidu ir platina, po to skiriant MK7684A lyginant su atezolizumabu vartojamu derinyje su etopozidu ir platina, po to skiriant atezolizumabą pirmos eilės gydymui tiriamiesiems, kuriems diagnozuotas išplitusios stadijos smulkių ląstelių plaučių vėžys

Plaučių vėžys

S. Cicėnas

Gydymas

2027-11

Tyrimas perkeltas į Nacionalinį vėžio centrą 2025-04-07

MK-3475-587

Daugiacentris, atviras, III fazės tęstinis tyrimas, skirtas ilgalaikiam saugumui ir veiksmingumui tirti tiriamiesiems su pažengusiais navikais, kurie šiuo metu yra gydomi arba toliau stebimi dalyvaujant kuriame nors pembrolizumabo tyrime

Plaučių, skrandžio vėžys

N. Lachej

Stebėjimas

2028

Tyrimas perkeltas į Nacionalinį vėžio centrą 2025-07-04

MK-7339-013

Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 3 fazės pembrolizumabo (MK-3475) tyrimas, skiriant jį derinyje su lygiagrečiai taikomu chemospinduliniu gydymu, po kurio skiriamas pembrolizumabas kartu su arba be olaparibo (MK-7339), lyginant su vien tik lygiagrečiai taikomu chemospinduliniu gydymu, tiriamiesiems, sergantiems naujai diagnozuotu, anksčiau negydytu, neišplitusiu smulkialąsteliniu plaučių vėžiu (SLPV)

Plaučių vėžys

S. Cicėnas

Gydymas

2027-12-02

Tyrimas perkeltas į Nacionalinį vėžio centrą 2025-06-12

EUonQoL

EUonQoL priemonių rinkinio – klausimynų, skirtų onkologinių ligonių gyvenimo kokybei vertinti, patvirtinimas. Europos pilotinis tyrimas

Solidiniai navikai

A. Dulskas

Duomenų apdorojimas

2025

CGME751A12101

Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas palyginti GME751 (siūlomas biologiškai panašus pembrolizumabas) ir JAV licencijuoto bei ES patvirtinto vaistinio preparato Keytruda® farmakokinetiką, pacientams, sergantiems II ir III stadijos melanoma, kuriems reikalingas adjuvantinis gydymas pembrolizumabu

Melanoma

V. Urbonas

Įtraukimas

2025

CHAIMELEON

CHAIMELEON: dirbtinio intelekto įrankių perkėlimo iš laboratorijos į rinką spartinimas vėžio valdymui

Solidiniai navikai

J. Ušinskienė

Duomenų apdorojimas

2025

20210031

Randomizuotas, dvigubai koduotas tyrimas, skirtas įvertinti ABP 206 veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą, palyginti su OPDIVO® (nivolumabu), skiriant negydytiems tiriamiesiems, sergantiems neoperuotina ar metastazine melanoma

Melanoma

V. Urbonas

Įtraukimas

2027

20220083

Randomizuotas, dvigubai koduotas tyrimas, skirtas įvertinti ABP 206 farmakokinetinį panašumą, lyginant su OPDIVO® (nivolumabu), gydant tiriamuosius, sergančius pašalinta III arba IV stadijos  melanoma, kuriems taikoma adjuvantinė terapija

Melanoma

V. Urbonas

Duomenų apdorojimas

2025

NECVAX-NEO1-LT

Atvirasis, I fazės daugiacentris, klinikinis tyrimas siekiant įvertinti NECVAX-NEO1, kai juo papildoma imuninės patikros slopiklio monokloninio antikūno prieš PD-1 arba PD-L1 monoterapija, taikoma pacientams, kuriems nustatyta solidinių navikų

Solidiniai navikai

V. Urbonas

Stebėjimas

2026-11

STAR-221

Randomizuotas, atviras, daugiacentris 3 fazės domvanalimabo, zimberelimabo ir chemoterapijos tyrimas lyginant su nivolumabu ir chemoterapija, skiriant dalyviams,  anksčiau negydytiems lokaliai pažengusia, neoperuotina arba metastazine skrandžio, gastroezofaginės jungties ir stemplės adenokarcinoma

Skrandžio, gastroezofaginės jungties ir stemplės adenokarcinoma

E. Baltruškevičienė

Stebėjimas

2027

EpiCancer2023

Epigenetiniai kraujyje laisvai cirkuliuojančios DNR žymenys ankstyvajai vėžio atkryčio diagnostikai

Melanomos, storosios žarnos, krūties ir skrandžio vėžys/sveiki savanoriai

A. Dulskas

Įtraukimas

2028

NSGO-CTU-DOVACC/ENGOT-OV56

Atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas palaikomajai terapijai olaparibu, durvalumabu ir UV1 ištirti, skiriant atsinaujinusiu kiaušidžių vėžiu sergančioms pacientėms, turinčioms BRCAwt

Kiaušidžių/kiaušintakių/pilvaplėvės karcinoma

B. Brasiūnienė

Gydymas

2026

AMGEN 20210096

Atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas, skirtas palyginti bemarituzumabą, vartojamą kartu su chemoterapija, su placebu, vartojamu su chemoterapija anksčiau negydytiems, išplitusiu skrandžio ar skrandžio ir stemplės jungties vėžiu su didele FGFR2b raiška sergantiems pacientams

Skrandžio arba gastroezofaginės jungties adenokarcinoma

N. Lachej

Duomenų apdorojimas

2025

MO42122

Daugiacentris neintervencinis kohortų tyrimas, skirtas realiomis klinikinėmis sąlygomis įvertinti alk-teigiamu išplitusiu nslpv sergančių pacientų gydymą alektinibu ir gydymo išeitis

Plaučių vėžys

S. Cicėnas

Stebėjimas

2027-12

D9311C00001

Randomizuotas, daugiacentris, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės pirmosios eilės karboplatinos ir paklitakselio tyrimas kartu su durvalumabu, po kurio taikomas palaikomasis durvalumabo vartojimas kartu su olaparibu arba be jo pacientėms, kurioms naujai diagnozuotas progresavęs ar pasikartojantis gimdos kūno vėžys (DUO-E)

Gimdos kūno vėžys

B. Brasiūnienė

Duomenų apdorojimas

2025

BAY 1841788/21140

Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 3 fazės darolutamido tyrimas, skirtas kartu su androgenų deprivacijos terapija (ADT), lyginant su placebu ir ADT vyrams, sergantiems metastazavusiu, hormonams jautriu prostatos vėžiu (mHSPC)

Prostatos vėžys

A. Ulys

Stebėjimas

2025

BAY 88-8223/20510

4 fazės atsitiktinių imčių atviras daugiacentris standartinės radžio-223 dichlorido dozės veiksmingumo ir saugumo tyrimas, palyginti su standartinėmis naujojo antihormoninio (NAH) gydymo dozėmis, pacientams, sergantiems į kaulus išplitusiu metastaziniu kastracijai atspariu prostatos vėžiu (mKAPV), progresuojančiu po vieno NAH kurso

Prostatos vėžys

A. Ulys

Duomenų apdorojimas

2025

DART (19-14434)

Durvalumabas (MEDI4736) po chemo-radioterapinio gydymo (DART) nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSCLC) sergantiems pacientams – II fazės taikomasis ir biologinių žymenų tyrimas, tiriantis pacientus, kuriems rastas arba nerastas PD-L1

Plaučių vėžys

S. Cicėnas

Stebėjimas

2030

MK-3475-671

III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, platinos dupletų chemoterapijos kartu su arba be pembrolizumabo (MK-3475) tyrimas, skiriant neoadjuvantiniam / adjuvantiniam gydymui tiriamiesiems, sergantiems rezektabiliu II, IIIA ir IIIB (T3-4N2) stadijų nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSPV) (KEYNOTE-671)

Plaučių vėžys

S. Cicėnas

Stebėjimas

2026-07-29

EORTC-1553 (SPECTA)

SPECTA: vėžiu sergančių pacientų atranka siekiant efektyvaus patekimo į klinikinius tyrimus

Visi solidiniai

B. Brasiūnienė

Stebėjimas

2025-08-31

MO40653

Neintervencinis, daugiacentris, kelių kohortų tyrimas, skirtas įvertinti atezolizumabo vartojimo išeitis ir saugumą realioje aplinkoje pacientams, kuriems gydymas skiriamas įprastinės klinikinės praktikos sąlygomis

Plaučių vėžys

S. Cicėnas

Duomenų apdorojimas

2025-12-31

MO40379 ACHILES 2017-12

Atsitiktinių imčių, II fazės tyrimas, skirtas palyginti gydymą atezolizumabu po chemospindulinio gydymo vietiškai išplitusio smulkialąstelinio plaučių vėžio atveju su chemospinduliniu gydymu neskiriant atezolizumabo.

Plaučių vėžys

S. Cicėnas

Stebėjimas

2026-12

FIOL

Nesmulkialąstelinio plaučių vėžio su EGFR mutacija pirmos eilės gydymas osimertinibu, kartu atliekant plataus masto taikomuosius tyrimus

Plaučių vėžys

S. Cicėnas

Gydymas

2025-12-31

TAXIS

Individualiai pritaikyta pažasties operacija su pažasties limfmazgių disekcija arba be jos, po kurios taikoma spindulinė terapija pacientams, kuriems diagnozuotas krūties vėžys su kliniškai pakenktais limfmazgiais. Daugiacentris, atsitiktinių imčių III fazės tyrimas

Krūties vėžys

V. Ostapenko

Gydymas

2043

MIREND2

Sėklidžių vėžio diagnostikos jautrumo ir specifiškumo, taikomo gydymo efektyvumo bei ligos prognozės vertinimas naudojant nukleorūgštis. Endokrininę sistemą ardančių medžiagų reikšmė sėklidžių vėžio išsivystymui

Sėklidžių vėžys

A. Patašius

Įtraukimas

EASE

Aktyviai stebimų inkstų navikų studija

Inkstų vėžys

A. Ulys

Įtraukimas

Metastazavusio į kaulus, kastracijai atsparaus prostatos vėžio (mKAPV) gydymo Ra 223 dichloridu rezultatai Lietuvoje

Prostatos vėžys

V. Žeromskienė

įtraukimas

Predikcinių/prognostinių biožymenų paieška metastatine melanoma bei inkstų karcinoma sergantiems pacientams gydomiems imunoterapija

Solidiniai navikai

V. Urbonas

Įtraukimas

Personalizuotos prieš-operacinės reabilitacijos reikšmė pacientų sergančių skrandžio vėžiu gydyme

Skrandžio vėžys

A. Baušys

Įtraukimas

SAM-AMED

Krūties vėžio BRCA1/2 mutacijų radiogeninė raiška

Krūtų vėžys

J. Ušinskienė

Įtraukimas

ŽB_01_NVI

Židininės ADG brachiterapijos, taikomos pacientų, sergančių priešinės liaukos vėžiu, saugumas ir efektyvumas lyginant su aktyviu stebėjimu ir židinine ŽDG brachiterapija

Prostatos vėžys

M. Kinčius

Įtraukimas

PIPAC

Aukšto spaudimo intraperitoninė chemoterapija (PIPAC) kaip papildomas gydymas kartu su standartine sistemine pirmos eilės chemoterapija pacientams sergantiems skrandžio vėžiu išplitusiu pilvaplėvėje: pilotinis tyrimas

Skrandžio vėžys

A. Baušys

Duomenų apdorojimas

LARTAI

Porezekcinio tiesiosios žarnos sindromo gydymo galimybės – atsitiktinių imčių, daugiacentris klinikinis tyrimas

Tiesiosios žarnos vėžys

A. Dulskas

Duomenų apdorojimas

Mobiliųjų išmaniųjų technologijų įgalintos inovacijos pacientų, sergančių storosios žarnos vėžiu, priežiūroje CRC-TECH

Storosios žarnos vėžys

A. Dulskas

Įtraukimas

A-37-17

Progresavimo rizikos po gelbstinčiosios priešinės liaukos krioterapijos procedūros molekulinių žymenų, klinikinių, radiologinių ir histologinių rodiklių vertinimas

Prostatos vėžys

Ž. Kardelis

Įtraukimas

Nauji pooperacinių infekcijų patogenezės tyrimai ir biožymenų ankstyvai komplikacijų diagnostikai kūrimas

Viršk. traktas

A. Baušys

Įtraukimas

PRAISE-U

Informuotumo apie prostatos vėžį didininmas ir atrankinės patikros iniciatyva (PRAISE-U)

Prostatos vėžys

A. Patašius

Įtraukimas

OCTASUR

Totalinė neoadjuvantinė chemoterapija fluorouracilu, leukovorinu, oksaliplatina ir docetakseliu lokaliai pažengusiam skrandžio ir gastroezofaginės jungties vėžiui (OCTASUR): atviras, daugiacentrinis, randomizuotas klinikinis tyrimas

Skrandžio vėžys

A. Baušys

Įtraukimas

SMX 18-001

Atviras, atsitiktinis, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti lazofoksifeno, palyginti su fulvestrantu, aktyvumą gydant moteris prieš ir po menopauzės su lokaliai išplitusiu ar metastazavusiu ER+ / HER2- krūties vėžiu su ESR1 mutacija

Krūties vėžys

V. Ostapenko

Užbaigtas

2021-08-19

2020/001

Epidemiologinis, stebėjimo, retrospektyvinis – prospektyvinis kohortinis, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti nuoseklų išplitusia inkstų ląstelių karcinoma sergančių pacientų gydymą po ankstesnio prieš kraujagyslių endotelio augimo faktorių nukreipto gydymo įprastoje praktikoje

Inkstų karcinoma

V. Urbonas

Užbaigtas

2022-04-08

NZ-DTX-001

Ia/ Ib fazės, pirmą kartą su žmonėmis atliekamas, atviras, daugiacentris naujos NanoZolid ir docetakselio depo formos (NZ-DTX Depot), skiriamos kaip injekcija į naviką, išplitusiais solidiniais navikais sergantiems pacientams, dozės didinimo ir dozės išplėtimo tyrimas

Solidiniai navikai

V. Urbonas

Užbaigtas

2021-12-22

C-700-01

1 / 2 fazės, atviras, kelių didinamų dozių tyrimas, skirtas AGEN2034 saugumui, toleravimui, farmakokinetikai, biologiniam ir klinikiniam aktyvumui ištirti, preparatą skiriant  tiriamiesiems su metastazavusiais arba vietiškai išplitusiais solidiniais navikais, vėliau įtraukiant ir antros eilės gimdos kaklelio vėžio gydymą

Gimdos kaklelio vėžys

L. Daukantienė

Užbaigtas

2021-06-02

BGB-A317-303

3 fazės, atviras, daugiacentris, atsitiktinių imčių tyrimas, skirtas BGB-A317 (prieš PD1 veikiančio antikūno) veiksmingumui ir saugumui ištirti, lyginant su docetakseliu, pacientams, sergantiems nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kuris progresavo anksčiau taikant platinos preparatų režimą

Plaučių vėžys

S. Cicėnas

Užbaigtas

2022-02-09

LPC-004

Viengubai koduotas, dviejų etapų, dozės nustatymo tyrimas, skirtas įvertinti vienkartinės Liproca® Depot injekcijos į prostatą saugumą, toleravimą ir veiksmingumą neišplitusiu prostatos vėžiu sergantiems pacientams, kuriems paskirtas aktyvus stebėjimas ir yra didelis ligos progresavimo pavojus (vėliau vyks atviras tyrimo tęsinys (pasirenkamasis), kurio metu bus atliekama pakartotinė injekcija)

Prostatos vėžys

A. Ulys

Užbaigtas

2020-12-15

CDRB436F2410

COMBI-APlus: Atvirasis, IIIb fazės, adjuvantiniam III stadijos melanomos su BRAF V600 mutacija gydymui po visiško pašalinimo skiriamo dabrafenibo derinio su trametinibu tyrimas adaptuoto karščiavimo nepageidaujamų reiškinių (NR) malšinimo algoritmo įtakai su karščiavimu susijusioms baigtims įvertinti (Plius)

Melanoma

B. Brasiūnienė

Užbaigtas

2022-01-14

R2810-ONC-16113

Atsitiktinių imčių, III fazės, atviras REGN2810 (anti-PD-1 antikūnų), ipilimumabo (anti-CTLA-4 antikūnų) ir chemoterapijos dubletų platinos preparatų pagrindu derinių tyrimas taikant pirmos eilės gydymą pacientams, sergantiems pažengusiu metastaziniu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kai PD-L1 navikuose išreikštas <50%

Plaučių vėžys

S. Cicėnas

Užbaigtas

2022-03-31

R2810-ONC-16111

Atsitiktinių imčių, III fazės, atviras REGN2810 (anti-PD-1 antikūnų), chemoterapijos dubletų platinos preparatų pagrindu ir ipilimumabo (anti-CTLA-4 antikūnų) derinių tyrimas lyginant su pembrolizumabo monoterapija taikant pirmos eilės gydymą pacientams, sergantiems pažengusiu metastaziniu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kai PD-L1 navikuose išreikštas ≥50%

Plaučių vėžys

S. Cicėnas

Užbaigtas

2020-12-15

DIV-SCLC-301

Dviejų dalių, atviras, atsitiktinių imčių, II ir III fazės tyrimas, kuriuo siekiama palyginti dinutuksimabo ir irinotekano derinio ir vieno irinotekano poveikį, taikant antros eilės gydymą pacientams, kuriems diagnozuotas recidyvavęs arba refrakterinis smulkialąstelinis plaučių vėžys

Plaučių vėžys

S. Cicėnas

Užbaigtas

2020-05-22

M16-298

Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas rovalpituzumabo tesirino III fazės tyrimas, skiriant rovalpituzumabo tesirino palaikomajam gydymui po pirmojo pasirinkimo chemoterapijos platinos preparatais pacientams, sergantiems išplitusiu smulkialąsteliniu plaučių vėžiu (MERU)

Plaučių vėžys

B. Brasiūnienė

Užbaigtas

2020-12-07

CDRB436B2404

Describe III: pacientų su metastazine melanoma dabrafenibo monoterapijos ir (arba) dabrafenibo-trametinibo kombinacinės terapijos retrospektyvinė diagramų peržiūra, siekiant apibūdinti ilgalaikę naudą gavusius pacientus individualių pacientų programoje IPP

Melanoma

E. Baltruškevičienė

Užbaigtas

2019-02-21

ASLAN001-012

Dviejų dalių 2/3 fazės daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas varlitinibo ir mFOLFOX6 tyrimas lyginant su placebu ir mFOLFOX6 tiriant tiriamuosius, sergančius progresavusiu ar metastazavusiu skrandžio vėžiu, kuris ekspresuoja HER1/HER2, ir kuriems nebuvo taikytas sisteminis gydymas

Viršk. trakto vėžys

E. Baltruškevičienė

Užbaigtas

2019-02-28

FP01C-17-001

Atviras, vienos grupės Leuprolido mesilato injekcinės suspensijos (LMIS 25 mg) veiksmingumo, saugumo ir farmakokinetikos tyrimas prostatos vėžiu sergantiems tiriamiesiems

Prostatos vėžys

F. Jankevičius

Užbaigtas

2019-04-17

1199.223

Neintervencinis biožymenų tyrimas skirtas pacientams, sergantiems histologiškai patvirtintu adenokarcinomos naviko nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSLPV), tinkamų gydymui Vargatef® pagal patvirtintą pakuotės lapelį

Plaučių vėžys

S. Cicėnas

Užbaigtas

2020-11-30

HALO-109-301

3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti gydymą pegiliuota rekombinantine žmogaus hialuronidaze (PEGPH20), skiriama kartu su nab-paklitakseliu ir gemcitabinu, su gydymu placebu, skiriama kartu su nab-paklitakseliu ir gemcitabinu, tiriamiesiems asmenims, sergantiems anksčiau negydyta IV stadijos kasos latakų adenokarcinomas, intensyviai kaupiančia hialurono rūgštį

Viršk. trakto vėžys

E. Baltruškevičienė

Užbaigtas

2020-01-06

GO29436

Trečios fazės, atviras, atsitiktinės atrankos atezolizumabo (MPDL 3280A ANTI-PDL1 antikūno) tyrimas, kuriame preparatas skiriamas kartu su karboplatina ir paklitakseliu, kartu skiriant bevacizumabo arbo jo neskiriant, lyginant su karboplatinos, paklitakselio ir bevacizumabo deriniu, skiriant šiuos preparatus IV stadijos neplokščialąsteliniu ne smulkiųjų ląstelių plaučių vėžiu sergantiems pacientams, kuriems  nebuvo taikyta chemoterapija

Plaučių vėžys

S. Cicėnas

Užbaigtas

2020-02-27

GO29437

Trečios fazės, atviras, daugiacentris, atsitiktinės atrankos tyrimas, kuriame vertinamas atezolizumabo (MPDL3280A, ANTI-PDL1 antikūno) veiksmingumas ir saugumas, skiriant šį preparatą IV stadijos plokščialąsteliniu nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžiu sergantiems pacientams, kuriems nebuvo taikyta chemoterapija, kartu su karboplatina ir paklitakseliu arba atezolizumabą skiriant su karboplatina ir nab-paklitakseliu arba atezolizumabą skiriant karboplatina ir nab-paklitakseliu, lyginant su karboplatinos ir nab-paklitakselio deriniu

Plaučių vėžys

S. Cicėnas

Užbaigtas

2019-07-25

G200802

2 etapų, atvirasis, daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, lygiagretaus dizaino klinikinis tyrimas, tiriantis GTx-024 saugumą ir veiksmingumą gydant metastazavusį ar lokaliai išplitusį ER+/AR+krūties vėžį (BC) pas moteris po menopauzės

Krūties vėžys

V. Ostapenko

Užbaigtas

2018-12-19

3104007

ARAMIS:Tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, III fazės ODM-201 veiksmingumo ir saugumo tyrimas vyrams, sergantiems didelės rizikos nemetastaziniu kastracijai atspariu prostatos vėžiu

Prostatos vėžys

A. Ulys

Užbaigtas

2021-07-15

G200901

2 etapų, atvirasis, daugiacentris, tarptautinis GTx-024 saugumo ir veiksmingumo, gydant trigubai neigiamą krūties vėžį esant androgenų receptorių (AR+TNKV), tyrimas

Krūties vėžys

V. Ostapenko

Užbaigtas

2018-06-05

SP005

Randomizuotas, dvigubai aklas, daugiacentris, paralelinių grupių, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti DCVAC/PCa veiksmingumą ir saugumą lyginant su placebu vyrams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuriems galima skirti gydymą pirmos eilės chemoterapija

Prostatos vėžys

J. Asadauskienė

Užbaigtas

2020-01-29

MK-3475-059

II fazės klinikinis tyrimas, skiriant pembrolizumabą kaip monoterapiją bei derinyje su cisplatina+5- fluorouracilu, pacientams sergantiems atsinaujinusia ar metastazavusia skrandžio arba skrandžio ir stemplės jungties adenokarcinoma (keynote-59).

Viršk. trakto vėžys

E. Aleknavičius

Užbaigtas

2018-09-19

MK-3475-040

III fazės, atsitiktinių imčių tyrimas, lyginantis pembrolizumabą (MK-3475) su standartiniu gydymu pacientams, sergantiems pasikartojančiu ar metastaziniu galvos ir kaklo vėžiu

Galvos ir kaklo vėžys

E. Aleknavičius

Užbaigtas

2020-08-25

BBI608-336

Trečios fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas,skirtas palyginti vaistinį preparatą BBI608 ir placebą, juos skiriant tik kartą per savaitę vartojamu paklitakseliu, suaugusiems ankščiau gydytiems asmenims, sergantiems išplitusia skrandžio ir skrandžio-stemplės jungties (SSJ) adenokarcinoma

Viršk. trakto vėžys

E. Baltruškevičienė

Užbaigtas

2017-12-21

M11-089

Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, daugiacentrinis,III fazės tyrimas, skirtas palyginti veliparibą, vartojamą kartu su  karboplatina ir paklitakseliu su placebu, vartojamu su karboplatina ir paklitakseliu, anksčiau negydytu išplitusiu ar metastazuojančiu ploksčialaąstelinių nesmulkialąsteliniu plaučių vėžių (NSCLC)sergantiems pacientams

Plaučių vėžys

S. Cicėnas

Užbaigtas

2018-05-11

MO28047

Daugiacentrinis, atviras, vienos šakos klinikinis tyrimas, pirmaeiliam gydymui skiriant pertuzumabo kartu su trastuzumabu ir taksanu išplitusiu (metastazavusiu arba vietiškai recidyvavusiu) krūties vėžiu sergantiems pacientams, kai HER2 rodmuo yra teigiamas

Krūties vėžys

M. Drobnienė

Užbaigtas

2020-02-18

GWCA1103

Dviejų etapų, placebu kontroliuojamas burnos gleivinės purškiamojo preparato „Sativex”(Sativex; Nabiximols), skirto kaip papildoma terapija sumažinti nekontroliuojamą, nuolatinį, lėtinį skausmą pacientams, sergantiems sunkesnės stadijos vėžiu, kuriems net optimizuotos lėtinės opioidų terapijos metu pasireiškia neadekvati analgezija, saugumo ir efektyvumo tyrimas

Lėtinis skausmas pacientams, sergantiems sunkesnės stadijos vėžiu

E. Aleknavičius

Užbaigtas

2015-12-28

MK-3475-010

II-III fazės atsitiktinių imčių tyrimas, lyginantis dvi MK-3475 dozės su Docetakseliu prieš tai gydytiems pacientams, sergantiems plokščialąsteliniiu, nesmulkialčsteliniu plaučių vėžiu.

Plaučių vėžys

E. Aleknavičius

Užbaigtas

2018-10-19

MO25616

STEVIE-Vienos grupės, atviras, II fazės, daugiacentrinis klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Vismodegibo (GDC-0449) saugumą vietiškai išplitusia ar metastazavusia bazalinių ląstelių karcinoma sergantiems pacientams

Bazalinių ląstelių karcinoma

L. Plėšnienė

Užbaigtas

2017-07-25

Pacientų, sergančių didelės rizikos lokaliai išplitusių (CT3, ne metastazinių) prostatos vėžių,3 metų trukmės androgenų deprivacijos terapijos (ADT) sukelto kaulų masės mažėjimo tyrimas

Prostatos vėžys

Ž. Kardelis

Užbaigtas

Bendradarbiavimo sutartis

Multicentrinis klinikinis tyrimas, skirtas dirbtinės plaučių ventiliacijos operacijų su bendrąja anestezija metu vietiniam vertinimui ir jos įtakai pooperacinėms kvėpavimo operacijoms

R. Tikuišis

Užbaigtas

8-55-58102-002

Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas palaikomojo gydymo taskvinimodu koncepcijos patvirtinimo tyrimas, skiriant tiriamiesiems, sergantiems metastaziniu, kastravimui atspariu prostatos vėžiu, kuris neprogresuoja pritaikius pirmo pasirinkimo chemoterapiją docetakseliu

Prostatos vėžys

A. Ulys

Užbaigtas

2015-06-05

CAN-004

Randomizuotas dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas 2/3 fazės Cvac (autologinės dendritinės ląstelės su rekombinantiniu žmogaus baltymu kaip pagrinidnis tyrimas pacientėms su epiteliniu kiaušidžių vėžiu, esant pilnai remisijai, po pirmos eilės chemoterapijos

Kiaušidžių vėžys

B. Aleknavičienė

Užbaigtas

2015

20100007

3 fazės, daugiacentris, randomizuotas, atviro kodo tyrimas, skirtas įvertinti panitumumabo ir geriausio palaikomojo gydymo naudą išgyvenimui, lyginant su vien geriausio palaikomojo gydymo nauda, pacientams, sergantiems chemorefrakteriniu liaukinio tipo KRAS metastazavusiu gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžiu

Viršk. trakto vėžys

B. Aleknavičienė

Užbaigtas

2015-12-01

20110113

Tęstinis atviros fazės tyrimas skiriant Denozumabą išplitusiu metastazavusiu prostatos vėžiu sergantiems vyrams

Prostatos vėžys

Ž. Kardelis

Užbaigtas

2013

1200.75

Atviras atsitiktinių imčių III fazės BIBW 2992 ir Vinorelbino poveikio palyginimo su Trastuzumabo ir Vinorelbino poveikiu pacientėms, kurioms yra metastazavęs krūties vėžys su padidėjusia HER-2 ekspresija ir kurios nereagavo į vieną ankstesnį gydymą Trastuzumabu, tyrimas

Krūties vėžys

R. Grigienė

Užbaigtas

2013-06-08

EGF114299

III fazės tyrimas Lapatinibo derinio su Trastuzumabu ir aromatazės inhibitoriumi (AI), Trastuzumabo derinio su AI ir Lapatinibo derinio su AI saugumui ir veiksmingumui palyginti, skiriant pirmaeiliam gydymui moterims po menopauzės, sergančioms hormonų receptoriams teigiamu, HER2 teigiamu metastazavusiu krūties vėžiu (MKV), kai yra taikytas neoadjuvantinis ir (arba) adjuvantinis gydymas Trastuzumabu ir endokrinine terapija

Krūties vėžys

R. Grigienė

Užbaigtas

BO25460

Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas pirmos eilės plaikomajam gydymui Tarceva palyginti su gydymu Tarceva ligos progresavimo metu, skiriant pacientams, sergantiems išplitusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu(NSLPV), kurių liga neprogresavo po 4 chemoterapijos platinos pagrindu ciklų

Plaučių vėžys

S. Cicėnas

Užbaigtas

2015-12-01

MDV3100-03

Tarptautinis, 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas geriamojo MDV3100 veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant chemoterapija negydytiems pacientams, sergantiems progresuojančiu metastazavusiu prostatos vėžiu, kuriems nepadėjo androgenų slopinimo terapija

Prostatos vėžys

A. Ulys

Užbaigtas

2018-04-05

MA2B3004

A prospective, randomised, multicentre phase III clinical trial comparing the effects of Panorex injection plus 5-fluorouracil/leuco vorin versus 5 – fluorouracil/leuco vorin versus Panorex injection alone, in patients with surgically resected stage III (Dukes’ C) carcinoma of the colon

Viršk. trakto vėžys

E. Stratilatovas

Užbaigtas

C21005

Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentrinis tyrimas Orteronelio (TAK-700) ir prednizolono deriniui bei placebo ir prednizolono deriniui palyginti, skiriant ligoniams, sergantiems metastazavuiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, progresavusiu, taikant gydymą docetakselio pagrindu arba po tokio gydymo

Prostatos vėžys

A. Ulys

Užbaigtas

2014-06-01

V212-011

III fazės atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas V212 saugumui ir veiksmingumui įvertinti suaugusiems pacientams su solidiniais navikais arba onkohematologine liga.

Solidiniai navikai

J. Rutkauskienė

Užbaigtas

2018-04-13

10TASQ10

3 fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontrolioujamas Taskvinimodo tyrimas, skiriant vyrams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu

Prostatos vėžys

A. Ulys

Užbaigtas

2015-05-22

MK-0517-012

II fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, aktyviu vaistiniu preparatu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, atliekamas koduojant tyrimo centre, skirtas vienkartines intravenines MK-0517 dozės saugumui, toleravimui ir veiksmingumui ištirti užtikrinant su cisplatino chemoterapija siejamo pykinimo ir vėmimo (CINV) prevenciją

Pykinimas ir vėmimas

K. Zarembienė

Užbaigtas

2015-08-19

X-55-58064-004

II fazės tarptautinis daugiacentrinis atsitiktinės atrankos atviras geriamojo steroidinio sulfatazės inhibitoriaus BN83495 palyginimo su magestrolio acetatu moterims, kurios serga pažengusios fazės arba pasikartojančiu endometriniu vėžiu tyrimas

Endometrinis vėžys

V. Ostapenko

Užbaigtas

2013-07-01

TZP-101-CL-P008

Daugiacentris, Randomizuotas, dvigubai aklas, placebo kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti po operacijos į veną leidžiamo ulimorelino saugumą ir efektyvumą, skirto pagreitinti žarnyno peristaltikos atstatymą pacientams, kuriems atlikta dalinė žarnų rezekcija

Žarnų rezekcija

N. E. Samalavičius

Užbaigtas

2012-03-01

GWCA0999

Daugiacentrinis, nelyginamasis, atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti į burnos gleivinę purškiamo preparato „Sativex” (Sativex, Nabiximols), kaip papildomos gydymo priemonės, ilgalaikį saugumą pacientams, kenčiantiems dėl vėžio sukeliamo nekontroliuojamo nuolatinio lėtinio skausmo

Vėžio sukeliamas skausmas

E. Aleknavičius

Užbaigtas

2013

MO22923 ROSIA

Tarptautinis tyrimas siekiant įvertinti kartu su karboplatina ir paklitakseliu papildomai skiriamo bevacizumabo, kaip pirmosios eilės gydymo, poveikį epiteliniu kiaušidžių vėžiu, kiaušintakių karcinoma arba pirmine pilvaplėvės ertmės karcinoma sergančioms pacientėms

Kiaušidžių vėžys, kiaušintakių karcinoma arba pilvaplėvės ertmės karcinoma

L. Daukantienė

Užbaigtas

2013-11-01

C21004

Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas Orteronelio (TAK-700) ir Prednizolono deriniui bei placebo ir Prednizolono deriniui palyginti, skiriant ligoniams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuriems dar nebuvo taikyta chemoterapija

Prostatos vėžys

A. Ulys

Užbaigtas

EMR10070-005

III fazės, atviras, daugiacentris avelumabo(MSB0010718C) tyrimas lyginant su platinos dupletais atsinaujinusio ar IV stadijos PD-L1 + nesmulkialąstelinio plaučių vėžio pirmosios eilės gydymu

Plaučių vėžys

L. Daukantienė

Užbaigtas

20080763

Atsitiktinių imčių, daugiacentris, atviras, 3 fazės tyrimas, skirtas Panitumumabo ir Cetuksimabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti pacientams, sergantiems anksčiau gydytu metastazavusiu storosios žarnos vėžiu, normalus KRAS onkogenas

Viršk. trakto vėžys

B. Aleknavičienė

Užbaigtas

2014-10-09

8-79-52014-168

Prostatos vėžio antigeno-3 (PCA3) ir TMPRSS2-Erg (T2-Erg) raiškos pasikeitimai, pradėjus taikyti sergantiems pažengusiu prostatos vėžiu pacientams androgenų terapiją (ADT) triptorelinu 22.5 mg: III-ios fazės, vienos grupės, daugiacentris klinikinis tyrimas

Prostatos vėžys

A. Sruogis

Užbaigtas

2011-11-01

3144A2-3005-WW

3 fazės atsitiktinių imčių, atviras, dviejų grupių pirmiausia pasirenkamo ErbB-2 teigiamo lokaliai atsinaujinusio ar metastazavusio krūties vėžio gydymo neratinibu kartu su paklitakseliu ir tastuzumabu kartu su paklitakseliu palyginimo tyrimas

Krūties vėžys

R. Grigienė

Užbaigtas

2015-12-29

3144A2-3004-WW

Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriuo vertinamas neratinibo (HKI-272) poveikis trastuzumabo vartojusioms moterims, kurioms yra ankstyvos stadijos krūties vėžys su padidėjusia HER-2/neu raiška ir ekspresija

Krūties vėžys

A. Cicėnienė

Užbaigtas

2019-08-28

OAS-07OVA

Atviras, atsitiktinės atrankos, daigiacentrinis tyrimas palyginti Paclitakselio (micelinio) nanodalelių veiksmingumą ir saugumą su Paclitakseliu (Cremophor EL) gydant pacientus, sergančius recidyvuojančiu epiteliniu kiaušidžių vėžiu, pirminiu pilvaplėvės vėžiu ar kiaušintakių vėžiu

Kiaušidžių, kiaušintakių  ar pilvaplėvės vėžys

J. Rutkauskienė

Užbaigtas

14584

Skausmingų kaulų metastazių optimalių paliatyvios spindulinės terapijos tipų ir frakcionavimo režimų tyrimas (E33028)

Kaulų metastazės

A. Burneckis

Užbaigtas

MK-0646-004

Metastaziniu storosios žarnos vėžiu sergančių pacientų gydymo MK-0646, jį derinant su cetuksimabu ir irinotekanu, II/III fazės tyrimas

Viršk. trakto vėžys

E. Aleknavičius

Užbaigtas

2012-03-07

20050103

Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, daugiacentrinis tyrimas, skirtas palyginti metastazių kauluose gydymą denosumabu su gydymu zoledrono rūgštimi (Zometa) pacientams, sergantiems pažengusiu prostatos vėžiu su metastazėmis kauluose gydymui

Prostatos vėžys

A. Ulys

Užbaigtas

2010-03-02

20050147

Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliujamas, daugiacentrinis 3 fazės tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti denosumabo poveikį išgyvenamumo be metastazių kauluose pailginimui vyrams, sergantiems gydymui hormonais atspariu prostatos vėžiu

Prostatos vėžys

A. Ulys

Užbaigtas

2014-09-19

XRP6976J/3503

Atsitiktinės atrankos, atviras, III fazės, daugiacentris, dviejų atšakų tyrimas tiriant docetakselio efektyvumą esant PSA didėjimui pacientams, sergantiems prostatos vėžiu, kuriems atlikta prostatektomija

Prostatos vėžys

J. Asadauskienė

Užbaigtas

EGF106903

Randomizuotas (paremtas atsitiktine atranka), daugiacentris, atviras III fazės neodjuvantinių lapatinibo, trastuzumabo, ir jų abiejų kartu vartojant su paklitakseliu tyrimas moterims, sergančioms pirminiu HER2/ErbB2 teigiamu krūties vėžiu

Krūties vėžys

A. Cicėnienė

Užbaigtas

2020-07-22

ARD-0301-004

II fazės, daugiacentris, atviras naujo ilgai veikiančio GnRH antagonisto teverelikso efektyvumo ir saugumo tyrimas, skiriant pažengusiu prostatos vėžiu sergantiems pacientams

Prostatos vėžys

A. Ulys

Užbaigtas

2007-12-30

2-55-52014-145

III fazės, vieno gydymo būdo, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti poodinio keturių mėnesių sulėtintos rezorbcijos triptorelino mišinio (gonadotropiną išskiriančio hormono analogo) veiksmingumą ir saugumą, gydant prostatos vėžiu sergančius pacientus

Prostatos vėžys

A. Ulys

Užbaigtas

ARD-0301-010

II fazės, duagiacentris, atsitiktinių imčių, atviras naujo ilgai veikiančio Gn RH antagonisto teverelikso (toliau – Tiriamasis produktas) dviejų dozių farmakokinetikos, farmakodinamikos, efektyvumo ir saugumo tyrimas, išplitusiu prostatos vėžiu sergantiems pacientams įsotinamuoju režimu skiriant tris po oda leidžiamas 120 mg arba 180 mg dozes (po dvi 60 mg arba 90mg injekcijas 1-ąją dieną ir 2-ąją bei 3-iąją dieną)

Prostatos vėžys

A. Ulys

Užbaigtas

2007

ARD-0301-003

A phase II single centre, open-label study investigating the pharmacokinetics, pharmacodynamics, efficacy and safety of a loading dose regime of new GnRH  antagonist, Teverelis, log-acting formulation, administered subcutaneously as two does of 120 mg in patient with advanced prostate cancer

Prostatos vėžys

A. Ulys

Užbaigtas

ARD-0301-008

A Phase II single centre, open-label study investigating the pharmacokinetics, pharmacodynamics, efficacy and safety of a loading dose regime of new GnRH antagonist, Teverelix, long-acting formulation administered subcutaneously as two does of 120 mg (given as 2 injections of 60 mg on Day 1 and repeated on Day 2) in patient with advanced prostate cancer

Prostatos vėžys

A. Ulys

Užbaigtas

2006

2-55-52014-151

Klinikinis II fazės, nekoduotas, vykdomas keliuose centruose tyrimas, siekiant įvertinti 6 mėnesių ilgalaikio išsiskyrimo triptorelino preparato farmakodinamines savybes, veiksmingumą ir saugumą, preparatą skiriant pacientams, sergantiems prostatos vėžiu

Prostatos vėžys

T. Petraitis

Užbaigtas

20050181

Daugiacentris atsitiktinių imčių 3 fazės tyrimas, skirtas palyginti panitumumabo, naudojamo kartu su chemoterapija, veiksmingumą su vien tik chemoterapijos veiksmingumu tarp pacientų, sergančių storosios žarnos vėžiu su metastazėmis, kuriems jau anksčiau yra taikytas gydymas.

Viršk. trakto vėžys

B. Aleknavičienė

Užbaigtas

EGF105485

Randomizuotas (paremtas atsitiktine atranka), dvigubai koduotas, daugiacentrinis, placebu kontroliuojamas adjuvantinio lapatinibo tyrimas moterims, sergančioms ankstyvosios stadijos krūties vėžiu su padidėjusia ErB2 išraiška

Krūties vėžys

R. Grigienė

Užbaigtas

2011-01-19

20050244

Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti metastazių kauluose gydymą denosumabu su gydymu zoledrono rūgštimi (Zometa) pacientams, sergantiems pažengusiu vėžiu su metaztazėmis kauluose (išskyrus krūties ir prostatos vėžį) ar daugybine mieloma gydymu.

Metastazės kauluose

A. Cicėnienė

Užbaigtas

20050136

Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, daugiacentrinis tyrimas, skirtas palyginti metastazių kauluose gydymą denosumabu su gydymu zoledrono rūgštimi (Zometa) pacientams, sergantiems pažengusiu krūties vėžiu su metastazėmis kauluose gydymui.

Krūties vėžys

A. Cicėnienė

Užbaigtas

2012-04-04

MO19391

Atviras bevacizumabo (AVASTIN) klinikinis tyrimas, skiriant jį kaip pirmos eilės vaistą kartu su vienu ar kitu chemoterapijos deriniu vietiškai recidyvavusiu ar metastazavusiu krūties vėžiu sergantiems pacientams

Kūties vėžys

T. Pipirienė-Želvienė

Užbaigtas

VEG107769/02

Tyrimo VEG105192 tęsinys „Randomizuotas(paremtas atsitiktine atranka), dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris III fazės tyrimas, kuriame vertinamas Pazopanibo (GW786034) efektyvumas ir saugumas, lyginant su pacebu, asmenims, sergantiems išplitusiair/ar metastazavusia inkstų lastelių karcinoma”

Inkstų ląstelių karcinoma

A. Ulys

Užbaigtas

Hx-EGFr-202

An Open-labeled, Randomized, Parallel Group Trial of zalutumumab, a Human Monoclonal Anti-EGF receptor Antibody, in combination with Best Supportive Care, versus Best Supportive Care, in Patients with Non-Curable Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck who have failed standard platinum-based chemotherapy

Galvos-kaklo karcinoma

E. Aleknavičius

Užbaigtas

NKV102549

III fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, aktyviai kontroliuojamas paralelinės grupės saugumo ir efektyvumo vertinimas skiriant intraveniškai ar peroraliai Neurokininino 1 receptorių antagonistus

T. Vincelienė

Užbaigtas

GM-IMAB-001-02″

International, multicenter, open-label, phase II study to investigate the efficacy and safety of multiple doses of IMAB362 in patients with advanced adenocarcinoma of the stomach or the lower esophagus

Viršk. trakto vėžys

E. Stratilatovas

Užbaigtas

ML19535

Perspektyvinis stebimasis klinikinis tyrimas metatazavusio krūties vėžio gydymui kapecitabino/docetakselio su epoetinu beta deriniu ir tik kapecitabinu/docetakseliu palyginti.

Krūties vėžys

T. Pipirienė-Želvienė

Užbaigtas

VEG105192

Randomizuotas(paremtas atsitiktine atranka), dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris III fazės tyrimas, kuriame vertinamas Pazopanibo (GW786034) efektyvumas ir saugumas, lyginant su pacebu, asmenims, sergantiems išplitusiair/ar metastazavusia inkstų lastelių karcinoma

Inkstų ląstelių karcinoma

A. Ulys

Užbaigtas

2013-03-14

BO16216E/H2223g

Randomizuotas, kontroliuojamas, atviras tyrimas, skirtas įvertinti Herceptin (trastuzumabo) efektyvumą ir saugumą derinyje su aromatazės inhibitoriumi Arimideksu palyginti su Arimideksu 1 kaip pirmos ir antros eilės gydymu po menopauzės esant teigiamiems hormonų receptoriams (ER +/ AR +) su ekspresija metastazavusiu krūties vėžiu

Krūties vėžys

S. Bružas

Užbaigtas

EMR62202-013

Atviras, randomizuotas, kontroliuojamas, daugiacentris 3 fazės storosios žarnos (kolorektalinio) metastatinio vėžio su išreikštu augimo faktoriaus receptoriumi pirmo pasirinkimo 5FU/FA ir irinotekanu bei cetuksimabu palyginimo su pirmo pasirinkimo gydymu 5-FUFA ir irinotekanu

Viršk. trakto vėžys

B. Aleknavičienė

Užbaigtas

GEMTAX IV

Randomizuotas II/III fazės tyrimas lyginant nuoseklią monoterapiją gemcitabinu ir docetakseliu su gydymu karboplatinos/gemcitabino dubletu, abu režimus kombinuojant su cetuksimabu, gydant išplitusį (IIIB/IV stadijos) NSLPV

Plaučių vėžys

S. Cicėnas

Užbaigtas

2013-03-02

EP 9760-A009

A phase II, pilott study of the pharmacokinetics, pharmacodynamics and safety of leuprorelin acetate 22.5 mg implants in patients with advanced prostate cancer

Prostatos vėžys

A. Ulys

Užbaigtas

3066A1-303-WW

III fazės, randomizuotas, placebu kontroliuojamas, dvigubai aklas peroralinio CC1-779 skiriamo kombinuojant su Letrozoliu vs. Letrozoliu 1 kaip pirmos eilės hormonų terapija moterims menopauzėje segančiomslokaliai pažengusiu ar metastatiniu krūties vėžiu

Krūties vėžys

E. Aleknavičius

Užbaigtas

2011-01-25

CDC-501-MEL-002

Daugiacentrinis, atsitiktinės atrankos, dvigubai maskuotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti CC-5013 efektyvumą ir saugumą su placebu, preparatus skiriant pacientams sergantiems piktybine metastazuojančia melanoma ir kurių liga progresavo taikant DTIC, IL-2, IFN-α ir/arba IFN-β pagrįstą gydymą

Melanoma

K. P. Valuckas

Užbaigtas

2004-12-01

GWCA0958

Dvigubai aklas, randomizuotas, placebu kontroliuojamas, lygiagretus grupinis burnos gleivinės purškiamo preparato „Sativex“ (Sativex, Nabiximols), skirto kaip papildoma terapija sumažinti nekontroliuojamą, nuolatinį, lėtinį skausmą pacientams, sergantiems sunkesnės stadijos vėžiu, kuriems optimizuotos lėtinės opioidų terapijos metu pasireiškia neadekvati analgezija, tyrimas

Lėtinis skausmas

E. Aleknavičius

Užbaigtas

2010-3-10

RP6976B/6004

III fazės tyrimas, kurio metu bus palygintas spindulinės terapijos, derinamos su docetakseliu ir vien tik spindulinės terapijos efektyvumas, gydant nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (IIIA/B stadija) sergančius pacientus

Plaučių vėžys

S. Cicėnas

Užbaigtas

104864/387

An Open label, Multicentre, Randomised Phase III Study Comparing Oral Topotecan To Intravenous Docetaxel In Patients With Pretreated Advanced (Stage IIIB/IV) Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Plaučių vėžys

S. Cicėnas

Užbaigtas

20010145

A Randomized, Double Blind, Placebo – Controlled Study of Subjects with Previously Untreated Extensive – Stage Small-Cell Lung Cancer (SCLC) Treated with Platinum plus Etoposide Chemotherapy with or without darbepoetin alfa

Plaučių vėžys

S. Cicėnas

Užbaigtas

BGE-MC-S132(C)

Randomized Phase III Trial of Surgery Alone or Surgery Plus Preoperative Gemcitabine – Cisplatin In Clinical Early Stages (T2N0, T1-2N1, T3N0 And T3N1) Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Plaučių vėžys

S. Cicėnas

Užbaigtas

HNBE-03-02

A Randomized Trial Comparing Preservation of Function Status After Either Medpulser Electroporation with Intratumoral Bleomycin Therapy or Surgery in Patients with Locally Recurrent or Second Primary Squamous Cell Carcinoma of the Anterior Oral Cavity, Soft Palate, or Tonsil That Have Failed Primary Curative Therapy

Burnos vėžys

E. Aleknavičius

Užbaigtas

CA-139-278

Phase III Study of Doxorubicin Plus Taxol (Paclitaxel) Combination Versus 5-Fluorouracil Plus Doxorubicin Plus Cyclophosphamide Combination as a First Line Treatment for Patients with Metastatic Breast Cancer

Krūties vėžys

J. Rutkauskienė

Užbaigtas

DOXIL-BCA-3001

A randomized controlled study of docetaxel monotherapy or DOXIL/CAELYX and docetaxel for the treatment of advanced breast cancer

Krūties vėžys

J. Strimaitienė

Užbaigtas

2004

ML19944

Daugiacentris randomizuotas III fazės tyrimas palyginti HER2 teigiamu metastaziniu krūties vėžiu sergančių ligonių gydymo trastuzumabu (Herceptin) kartu su 2-osios eilės chemoterapija tęsimą arba nutraukimą, kai liga progresuoja gydant 1-osios eilės chemoterapija ir trastuzumabu (gydymas po progresavimo -GPP)

Krūties vėžys

E. Aleknavičius

Užbaigtas

1839IL-0704

III-ios fazės, randomizuotas, stratifikuotas, paralelinių grupių, daugiacentris, lyginamasis ZD1839 (IRESSA) 250 mg ir 500 mg bei metotreksato tyrimas, kurio metus bus tiriami anksčiau gydyti pacientai, sergantys ploščialąsteline galvos ir kaklo karcinoma

Galvos ir kaklo karcinoma

J. Rutkauskienė

Užbaigtas

BO21128

II fazės klinikinis tyrimas, skirtas gydymo erlotinibu (Tarceva), dozę didinant iki bėrimo atsiradimo, skiriamu kartu su gemcitabinu pacientams, kuriems diagnozuotas metastazavęs kasos vėžys, įvertinimui

Viršk. trakto vėžys

E. Stratilatovas

Užbaigtas

BO21129

II fazės klinikinis tyrimas, skirtas (Tarceva), skirtumo pacientams su diagnozuota pažengusia kasos karcinoma, biologinių žymenų nustatymui

Viršk. trakto vėžys

E. Stratilatovas

Užbaigtas

BO18192

A multicentre, double-blind randomised, phase III study to evaluate the efficacy of Tarceva or placebo following 4 cycles of platinum-based chemotherapy in patients with histologically documented advanced or recurrent (stage IIIB and not amenable for combined modality treatment) or metastatic (Stage IV) non-small cell lung cancer (NSCLC) who have not experienced disease progression or unacceptable toxicity during chemotherapy

Plaučių vėžys

S. Cicėnas

Užbaigtas

2006

BO20571

A Phase II study of Tarceva® in Combination with Avastin® versus chemotherapy plus Avastin® in 1st line advanced NSCLC patients

Plaučių vėžys

S. Cicėnas

Užbaigtas

20060540

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled, Trial of AMG 479 or Placebo in Combination with Gemcitabine as First-line Therapy for Metastatic Adenocarcinoma of the Pancreas

Viršk. trakto vėžys

A. Cicėnienė

Užbaigtas

BO17708

Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, vykdomas keliuose centruose klinikinis tyrimas įvertinti bevacizumabo ir docetakselio derinio veiksmingumui ir saugumui lygintis docetakselio ir placebo veiksmingumu ir saugumu, skiriant šiuos preparatus kaip pirmojo pasirinkimo gydymą pacientėms, sergančioms HER 2 neigiamu metastazavusiu ir vietiškai recidyvavusiu krūties vėžiu

Krūties vėžys

E. Aleknavičius

Užbaigtas

2006

MO18109

Išplitusiu IIIB/IV stadijos nesmulkių ląstelių plaučių vėžiu (NSLPV) sergančių pacientų gydymo Tarceva (Erlotinibu) išplėstinė programa

Plaučių vėžys

E. Aleknavičius

Užbaigtas

EPO-CA-489

A double-blind, randomized, placebo-controlled study to evaluate the impact of maintaining hemoglobin using Eprex (EPOETIN ALFA; RWJPRI-22512) in metastatic breast carcinoma subjects receiving chemotherapy

Krūties vėžys

E. Aleknavičius

Užbaigtas

EP-24332T-A013

A phase II multicentre, open-label, pilot study investigating the pharmacokinetics, pharmacodynamics, efficacy and safety of new GnRH antagonist, Teverellix, as a long-acting formulation in patients with advanced prostate cancer

Prostatos vėžys

A. Ulys

Užbaigtas

IP-REM-AC-01

Two arm, randomized (2:1), open-label phase II/III study in EpCAM positive cancer patients with sypmtomatic malignant ascites using paracentesis plus the trifunctional antibody removab (anti-EpCAM x anti-CD3) versus paracentesis alone

Ascitas

F. Jankevičius

Užbaigtas

2006

20020408/20030194

An open-label, randomized phase III clinical Arial of ABX-EGF plus best supportive care versus best supportive care in subjects with mestastatic colorectal cancer

Viršk. trakto vėžys

E. Stratilatovas

Užbaigtas

157-002

A prospective, randomized, multicentre phase III clinical trial comparing the effects of Panorex injection plus 5 -fluorouracil/leucovorin versus 5-fluorouracil/leucovorin versus Panorex injection alone, in patients with surgically resected stage III (Dukes’C) carcinoma of the colon

Viršk. trakto vėžys

E. Stratilatovas

Užbaigtas

SKF-104864A/389

Atviras, daugiacentrinis randomizuotas III fazės tyrimas, skirtas palyginti pacientų, sergančių išplitusiu smulkialąsteliniu plaučių vėžiu, negavusių chemoterapijos, gydymą peroraliniu topotekanu/cisplatina su gydymu etopozidu/cisplatina

Plaučių vėžys

J. Rutkauskienė

Užbaigtas

TAX-IMA-301

Multicentrinis 3 fazės tyrimas, kuriame lyginamas dviejų vaistų derinių -Taxotere ir doksorubicino bei 5-fluoruracilo, doksorubicino ir ciklofosfamido – veiksmingumas vietiškai išplitusiu krūties vėžio, kurio nebegalima operuoti, atvejais

Krūties vėžys

V. Ostapenko

Užbaigtas

2010

3066K1-203-EU

Randomized, 2-dose-level, open-label, Phase 2 study of intravenous CCI-779 administered once weekly to patients with locally advanced metastatic breast cancer

Krūties vėžys

V. Ostapenko

Užbaigtas

2005

XM02-02-INT

Efficacy and safety of XM 02 compared to Filgrastim in patients with breast cancer receiving chemotherapy multinational, multicentre, randomised, controlled study phase III

Krūties vėžys

V. Ostapenko

Užbaigtas

ONY-P1-06-01

IIB fazės klinikinis tyrimas, skirtas nutatyti ONY-P vakcinų efektyvumą ir saugumą gydant prostatos vėžį be nuatatytų metastazių po nesėkmingo pirminio gydymo hormonais

Prostatos vėžys

F. Jankevičius

Užbaigtas

2009-06-23

M12-914

3 fazės atsitiktinės atrankos placebu kontroliuojamas karboplatinos ir paklitakselio tyrimas su PARP inhibitoriumi veliparibu (ABT-888) arba be jo, gydant HER2 neigiamą metastazavusį arba vietiškai išplitusį neoperuojamą su BRCA susijusį krūties vėžį

Krūties vėžys

V. Ostapenko

Užbaigtas

2024-04-17

D-FR-52014-245

Atviras, daugiacentris, vienos grupės tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti šešių mėnesių farmacinės formos triptorelino, leidžiamo po oda, veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant dalyviams, sergantiems lokaliai išplitusiu ir (arba) metastazavusiu prostatos vėžiu, anksčiau gydytiems ir kastruotiems GnRH analogu PAREXEL 269263

Prostatos vėžys

A. Ulys

Užbaigtas

2024-08-11

MO42921

Tarptautinis stebėjimo retrospektyvinis tyrimas, skirtas įvertinti PD-L1 paplitimą ir jo reikšmę trigubai neigiamu krūties vėžiu (TNKV) sergantiems pacientams, kuriems skiriamas sisteminio poveikio gydymas (Vanessa)

Krūties vėžys

M. Drobnienė

Užbaigtas

2024-01-08

AC1804

Vaistų poveikio pleuros išskyroms ir ascitui tyrimas: bandomasis tyrimas

Solidiniai navikai

S. Cicėnas

Užbaigtas

2024-09-17

AC2101

Vaistų poveikio plaučių vėžiu sergančių pacientų kietajame naviko audinyje ex vivo tyrimas. Bandomasis tyrimas

Plaučių vėžys

S. Cicėnas

Užbaigtas

2024-08-30

KRT-232-118

II/III fazės navtemadlino kaip palaikomojo gydymo tyrimas pacientėms, sergančioms laukinio tipo TP53 (TP53WT) pažengusiu ar atsinaujinusiu endometriumo vėžiu, kurios reagavo į chemoterapiją

Gimdos kūno vėžys

B. Brasiūnienė

Užbaigtas

2024-09-26

2022/001

Pirminis atsparumas endokrininės terapijos ir CDK4/6 inhibitorių deriniui moterims sergančioms metastazavusiu krūties vėžiu su funkcionuojančiais hormonų receptoriais pomenopauzėje Lietuvoje: epidemiologinis, retrospektyvinis medicininių įrašų peržiūros tyrimas

Krūties vėžys

B. Brasiūnienė

Užbaigtas

2024-04-29

EFC15858

Randomizuotas atvirasis 3 fazės SAR408701 palyginimo su docetakseliu tyrimas su anksčiau gydytais metastazuojančiu neplokščialąsteliniu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu sergančiais pacientais, kurių augliai yra CEACAM5 pozityvūs

Plaučių vėžys

L. Norkienė

Užbaigtas

2024-09-02

BL011

III fazės, vienos grupės, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti UGN-102 kaip pirminės chemoabliacinės terapijos veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems mažo laipsnio neinvaziniu į raumenis šlapimo pūslės vėžiu, esant vidutinei atkryčio rizikai

Šlapimo pūslės vėžys

A. Ulys

Užbaigtas

2023-03-31

MER-XMT-1536-1

Ib / II fazės, pirmą kartą su žmonėmis atliekamas XMT-1536 dozės didinimo ir plėtros tyrimas tiriamiesiems, sergantiems solidiniais navikais su tikėtina NaPi2b ekspresija

Kiaušidžių vėžys

B. Brasiūnienė

Užbaigtas

2023-10-24

BAY 1841788/20321

Atviras, vienos grupės pereinamasis tyrimas skiriant dalorutamidą asmenims, dalyvavusiems ankstesniuose Bayer užsakytuose klinikiniuose tyrimuose

Prostatos vėžys

A. Ulys

Užbaigtas

2023-07-13

MK-7339-012

3 fazės tyrimas, skirtas palyginti pembrolizumabą (MK-3475), derinamą su chemoradioterapija, paskui skiriant pembrolizumabą kartu su olaparibu arba be jo, su kartu derinama chemoradioterapija, po kurios skiriamas durvalumabas, pacientams, sergantiems neoperuojamu lokaliai progresavusiu III stadijos plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėžiu (NLPV)

Plaučių vėžys

S. Cicėnas

Užbaigtas

2024-06-26

CLEE011A2207

II fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas ribociklibo 400 mg dozės derinio su nesteroidiniais aromatazės inhibitoriais saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant progresavusiu hormonų receptoriams teigiamu ir HER2 neigiamu krūties vėžiu sergančioms moterims iki ir po menopauzės, anksčiau negydytoms nuo progresavusios ligos

Krūties vėžys

L. Daukantienė

Užbaigtas

2024-11-27

TAK-981-1502

1b/ 2 fazės TAK-981 ir pembrolizumabo derinio tyrimas, skirtas įvertinti derinio saugumą, toleravimą ir priešvėžinį poveikį tiriamiesiems asmenims, kuriems nustatyti tam tikri išplitę ar metastazavę solidiniai navikai

Solidiniai navikai

E. Baltruškevičienė

Užbaigtas

2024-12-18

TNT

Retrospektyvus tikrojo pasaulio totalinės neoadjuvantinės tiesiosios žarnos vėžio terapijos tyrimas

Viršk. trakto vėžys

A. Dulskas

Užbaigtas

2024-12-31

AGO-OVAR 2.29

Atezolizumabo derinys su bevacizumabu ir chemoterapija, lyginant su bevacizumabu ir chemoterapija, atsinaujinus kiaušidžių vėžiui – atsitiktinių imčių, III fazės tyrimas

Kiaušidžių vėžys

B. Brasiūnienė

Užbaigtas

2025-03-25

ChImDLP-2

Chemoimunoterapijos, taikant autologinius dendritinių ląstelių preparatus, saugumo tyrimas, gydant pacientes, sergančias III stadijos kiaušidžių vėžiu

Kiaušidžių vėžys

B. Brasiūnienė

Užbaigtas

2025-01-16

ALKS 4230-007

3 fazės, daugiacentris, arvirasis, atsitiktinių imčių tyrimas, kuriuo nemvaleukinas alfa derinyje su pembrolizumabu lyginamas su tyrėjo parinkta chemoterapija pacientėms, sergančioms platinai atspariu epiteliniu kiaušidžių, kiaušintakių ar pirminiu pilvaplėvės vėžiu (ARTISTRY-7)

Kiaušidžių, kiaušintakių, pilvaplėvės vėžys

B. Brasiūnienė

Užbaigtas

2025-06-06

MK-3475-585

III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, klinikinis pembrolizumabo (MK 3475) kartu su chemoterapija (XP arba FP), lyginant su placebu kartu su chemoterapija (XP arba FP), tyrimas, skiriant neoadjuvantiniam / adjuvantiniam gydymui tiriamiesiems, sergantiems skrandžio ir gastroezofaginės jungties adenokarcinoma (KEYNOTE-585/)

Viršk. trakto vėžys

E. Baltruškevičienė

Užbaigtas

2025-07-23

URO-901-3005

3 fazės dvigubai koduotas randomizuotas placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti vibegrono veiksmingumą, saugumą ir toleravimą vyrams, kuriems pasireiškia padidėjusio šlapimo pūslės aktyvumo (PŠPA) simptomai, gydomiems nuo gerybinės prostatos hiperplazijos (GPH)

Prostatos hiperplazija

A. Ulys

Užbaigtas

2023-07-31

Zn-c5-001

1/2 fazės atviras, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti vieno ir kartu su pabociklibu vartojamo Zn-c5 saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir poveikį prieš navikus tiriamiesiems, sergantiems išplitusiu krūties vėžiu, kai estrogenų receptorių rodmuo yra teigiamas, o žmogaus epidermio augimo faktoriaus 2-ojo receptorių rodmuo yra neigiamas

Krūties vėžys

B. Brasiūnienė

Užbaigtas

2023-03-24

CAN04CLIN001

I/IIa fazės atvirasis CAN04, visiškai sužmoginto monokloninio antikūno prieš IL1RAP, dozės didinimo ir, vėliau, dozės plėtojimo, saugumo ir toleravimo tyrimas su tiriamaisiais asmenimis, kuriems nustatyti solidiniai piktybiniai navikai

Viršk. trakto vėžys

E. Baltruškevičienė

Užbaigtas

2024-07-16

CAN04CLIN001

I/IIa fazės atvirasis CAN04, visiškai sužmoginto monokloninio antikūno prieš IL1RAP, dozės didinimo ir, vėliau, dozės plėtojimo, saugumo ir toleravimo tyrimas su tiriamaisiais asmenimis, kuriems nustatyti solidiniai piktybiniai navikai

Plaučių vėžys

S. Cicėnas

Užbaigtas

2024-04-29

TREM

AZD9291, kuris yra negrįžtamas EGFR-TKI, tyrimas, skiriant jį pacientams, kurie serga recidyvavusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu su pakitusiu EGFR ir kurie anksčiau buvo gydyti EGFR-TKI, kartu atliekant išsamius transliacijos procesų tyrimus

Plaučių vėžys

S. Cicėnas

Užbaigtas

2023-10-30

MPR16TA06151 PROTEOS

Gaubtinės ir tiesiosios žarnos arba plaučių vėžiu sergančių pacientų baltymų vartojimas per pirmąjį gydymo chemo(radio)terapija arba imunoterapija kursą, skiriant mažo kiekio didelio energinio tankio ir baltymų koncentracijos geriamąjį maisto papildą: randomizuotas kontroliuojamas tyrimas

Viršk. trakto ir plaučių vėžys

E. Baltruškevičienė

Užbaigtas

2023-08-09

A-99-52030-286

EXPLAIN: Bandomasis, neintervencinis tyrimas, siekiant įvertinti diagnostinį, prognostinį ir atsakomosios reakcijos dydį, naudojant daugelio biožymenų (angl. Multi biomarkers) metodą, tiriant metastazavusius gastroenteropankreatinius neuroendokrininius navikus (GEP NEN)

Viršk. trakto vėžys

E. Baltruškevičienė

Užbaigtas

2022-10-08

CL3-95005-006

Atviras, atsitiktinių imčių, 3-ios fazės tyrimas, skirtas palyginti metastaziniu kolorektaliniu vėžiu sergančių pacientų, kuriems nenumatyta intensyvi terapija, pirmaeilį gydymą trifluridinu/tipiracilu (S 95005), skiriamu kartu su bevacizumabu, su pirmaeiliu gydymu kapecitabinu, skiriamu kartu su bevacizumabu (SOLSTICE tyrimas)

Viršk. trakto vėžys

E. Baltruškevičienė

Užbaigtas

2023-05-04

MK-3475-042

Atsitiktinių imčių, atviras III fazės bendro išgyvenamumo tyrimas, lyginantis MK-3475 su platinos chemoterapiniais preparatais negydytiems pacientams, sergantiems PD-L1 teigiamu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu

Plaučių vėžys

S. Cicėnas

Užbaigtas

2022-11-29

ANT-1111-02

Adaptyvus II fazės, atviras, daugiacentris tyrimas, tiriantis Teverelix trifluoroacetato, GnRH antagonisto, farmakokinetiką, farmakodinamiką, efektyvumą ir saugumą, sergantiems išplitusiu prostatos vėžiu.

Prostatos vėžys

A. Ulys

Užbaigtas

2023-06-15

BO18602

A multicentre, open-label, randomized, phase III study to evaluate the efficacy of Tarceva™ or comparator Alimta® (pemetrexed) or Taxotere® (docetaxel) in patients with histologically documented, advanced or recurrent (stage IIIB and not amenable for combined modality treatment) or metastatic (Stage IV) non-small cell lung cancer who have experienced disease progression during platinum-based chemotherapy

Plaučių vėžys

S. Cicėnas

Užbaigtas

2011

MK-3475-062

Atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, dalinai aklas, biologinių žymenų atrankos,III fazės klinikinis tyrimas, skiriant pembrolizumabą kaip monoterapiją ir derinyje kartu su cisplatina +5- fluorouracilu, kaip pirmo pasirinkimo terapija pacientams su pažengusia skrandžio arba gastroezofaginės jungties adenokarcinoma, lyginant su placebo+cisplatinos+5-fluorouracilo deriniu

Viršk. trakto vėžys

E. Baltruškevičienė

Užbaigtas

2022-10-11

MO29983

Atvirasis, vienos šakos, daugiacentris atezolizumabo saugumo tyrimas, vaistinio preparato skiriant vietiškai išplitusia arba metastazavusia šlapimo takų urotelio ar ne urotelio karcinoma sergantiems pacientams

Šlapimo takų vėžys

B. Brasiūnienė

Užbaigtas

2022-08-10

ZD1839IL/0704

A Phase III Randomized, Stratified, Parallel-Group, Multicentre, Comparative Study of ZD1839 (IRESSA) 250mg and 500 mg Versus Methotrexate for Previously Treated Subjects with Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck

Galvos ir kaklo vėžys

J. Rutkauskienė

Užbaigtas

2006

ARI-40006

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel group Study of the Efficacy and Safety or Dutasteride 0.5 mg Administered Orally Once Daily for Four Years to Refuce the Risk of Biopsy-Detectablle Prostate Cancer

Prostatos vėžys

A. Ulys

Užbaigtas

GOSEZOL// 2004-27-IMP-2 Goserelini 3 M Implant (BUSEPRO 3M) 2005-34-IMP-2

Randomized, open label, multicenter, phase III study on pharmacokinetics, pharmacodynamics, efficacy and safety of goserelin im implant hexal in patients with advanced prostatic cancer in comparison to Zoladex 3.6 mg

Prostatos vėžys

A. Ulys

Užbaigtas

EP 9760-A012

A Phase II randomized, double-blind, placebo-controlled multicentre, multinational study investigating the efficacy and safety of a new GnP01 antagonial, Teverelix, as a long-acting formulation, two injections of 60 mg at 48 hours interval administered to treatment naive patients suffering from Benign Prostatic Hyperplasia

Prostatos vėžys

A. Ulys

Užbaigtas

EP-24332T-A014

II fazės daugiacentris, atviras tyrimas, kuriame tiriama nauja GnRH antagonisto Teverelix 90 mg, skiriamo į raumenį ilgo veikimo forma pradinės „krūvio“ dozės režimu, farmakokinetika, famakodinamika, efektyvumas ir saugumas pacientams, sergantiems išplitusiu prostatos vėžiu

Prostatos vėžys

A. Ulys

Užbaigtas

GCSF-IV-03

Atviras daugiacentris tyrimas Grasalva® 300 mkg/ml (filgrastimo) saugumui ir toleravimui nustatyti, skirtas ligonėms, sergančioms metastazavusiu krūties vėžiu ir gydomoms chemoterapiniais vaistais

Krūties vėžys

J. Rutkauskienė

Užbaigtas

CECOG/GIST 1.2. 001

Open-label Trial of Glivec in Patients with Unresectable or Metastatic malignant

Viršk. trakto vėžys

E. Stratilatovas

Užbaigtas

GIOV-001

Actimmune® (Interferon gamma-1b) in Combination with Chemotherapy (Carboplatin/Pacl itaxel) for Firstline Therapy or Advanced Ovarian or Primary Pertoneal Carcinoma

Viršk. trakto vėžys

D. Characiejus

Užbaigtas

2001-34-IMP-9

Open-label, multicentre, phase II study on pharmacokinetics, pharmacodynamics, efficacy and safety of leuprorelin hexal implant in 30 patients with advanced prostatic cancer

Prostatos vėžys

A. Ulys

Užbaigtas

ARD-0301-012

A Phase II multi-centre, open-label study investigating the long-term safety and efficacy of Teverelix, long-acting formulation in patients with advanced prostate cancer

Prostatos vėžys

A. Ulys

Užbaigtas

20050236

A Randomized, Open-Label, Controlled, Phase II Trial of Combination Chemotherapy with or without Panitumumab as First-line Treatment of Subjects with Metastatic or Recurrent Head and Neck Cancer, and Cross-over Second-line Panitumumab Monotherapy of Subjects who Fail the Combination Chemotherapy Only Arm.

Galvos ir kaklo vėžys

R. Grigienė

Užbaigtas

BAY 88-8223/20511

Atviras, ne atsitiktinių imčių, I fazės, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti radžio-223 biologinį pasiskirstymą tiriamiesiems, sergantiems į kaulus metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu (KAPV) ir gydomiems radžio-223 dichloridu

Prostatos vėžys

A. Ulys

Užbaigtas

2025-09-30